Всё об этом слове:

Разборы слова анемия

все

по составу

морфологический

фонетический

Разбор по составу слова анемия

анеми я

Состав слова «анемия»: корень [анеми] + окончание [я]
Основа(ы) слова: анеми
Способ образования слова: -

Дополнительные варианты разбора

ан е ми я

Состав слова «анемия»: корень [ан] + окончание [е] + корень [ми] + окончание [я]
Основа(ы) слова: ан, ми
Способ образования слова: сложный

ан е мия

ан ем и я

ане ми я

а не мия

анеми я

анем и я

а нем и я

а не ми я

Обратите внимание: разбор слова "анемия" по составу произведён по специальному машинному алгоритму и он может быть неточным.

Схожие по составу слова

Морфологический разбор слова анемия

имя существительное: неодушевлённое, женский род единственное число, именительный падеж

Обратите внимание: морфологический разбор слова "анемия" произведён по специальному машинному алгоритму и он может быть неточным.

Фонетический разбор слова анемия

Ударение, транскрипция: анеми́я→[ан'им'ий'а]

В слове «анеми́я»: слогов—4 (а-не-ми-я), букв—6, звуков—7

Возможные переносы: ане-мия

Разбор по буквам:

а: [а]:гласный
н: [н']:согласный, непарный звонкий, сонорный, парный мягкий
е: [и]:гласный
м: [м']:согласный, непарный звонкий, сонорный, парный мягкий
и: [и]:гласный
я: [й']:согласный, непарный звонкий, сонорный, непарный мягкий[а]:гласный

Обратите внимание: фонетический разбор слова "анемия" произведён по специальному машинному алгоритму и он может быть неточным.

Действия:

Скачать в doc

Значение слова анемия

Словарь Ушакова:

анемия, анемии, мн. нет, жен. (греч. anaimia.) (мед.). Малокровие.

Все значения

Предложения со словом анемия

У женщин, обладающих двумя Х-хромосомами, дефект одной из пары хромосом компенсируется функцией здоровой хромосомы (гетерозиготное наследование), тогда как при наличии двух дефектных Х-хромосом (гомозиготное наследование) возникает анемия чаще в манифестной форме, но провоцируемая лекарствами и пищевыми ингредиентами (бобовыми, какао, цитрусовыми и др.
Поскольку острый лейкоз проявляет себя в клинике недостаточностью одного, двух или трех ростков кроветворения и увеличением в крови и/или в костном мозге содержания бластных клеток, дифференциальный диагноз проводится с апластическими анемиями, миелодисплазиями, инфекционным мононуклеозом и некоторыми видами миелопролиферативных заболеваний на стадии бластного криза.
Семейные случаи болезни, гипохромная анемия с увеличением селезенки, гипербилирубинемия (увеличение количества билирубина в крови) за счет повышения фракции непрямого билирубина, ретикулоцитоз, раздражение красного ростка костного мозга, повышение содержания железа сыворотки являются наиболее характерными признаками гетерозиготной талассемии.
В этом плане наши предыдущие исследования показали, что среди поступивших 2473 больных с острым коронарным синдромом без подъема ST (ОКСБПST) у 1595 (64,5 %) была выявлена анемия, в том числе у 1482 (92,9 %) – гипохромная.