(полигения), обусловленность одного сложного признака многими генами, действие которых суммируется в признаке.
ж.
Явление генетической связи полимера с простой молекулой, в результате чего
молекулярный вес полимера кратен молекулярному весу простой молекулы.
(хим.). — При слове изомерия (см.) уже было указано, что Берцелиус предложил называть полимерными тела одного и того же элементарного и процентного состава, но обладающие частицами различной величины. Между полимерами можно различить несколько классов. П. может быть случайной, в этом смысле оксиметилен — СН 2 О, уксусная кисл. — CО 2H4 О 2, молочная кислота — C 3H6 О 3; или неизвестный пока метилен — CH 2 и все олефины (см.) — случайные полимеры друг друга, так как генетически они между собою не связаны. Затем можно отличить названием настоящих полимеров те тела, которые действительно являются продуктами полимерного превращения одно другого, напр.: паральдегид (С 2 Н 4 О) 3 и метальдегид (С 2 Н 4O)3 — утроенные полимеры уксусного альдегида С 2 Н 4 О; бензол С 6 Н 6 — утроенный полимер ацетилена С 2 Н 2; циануровая кислота С 3 Н 3N3 О 3 — утроенный полимер циановой кислоты CNHO; i-фруктоза [CH 2(OH)[CH(OH)]3—CO—CH2(OH)]2 — удвенадцатиренный полимер оксиметилена СН 2 О (см. Гидраты углерода и Глюкозы) и т. д. К полимерным превращениям способны между органическими соединениями очень многие вещества. Между углеводородами легко уплотняются олефины (см.), многие углеводороды ряда ацетилена и ряда C n Н 2n—4, следующего за ним (ср. об изопрене С 5 Н 8 Каучук и Терпены); начиная с ряда С nH2n—4 способность к полимеризации менее выражена; относительно полимерных углеводородов надо заметить, что они редко способны к гладкой деполимеризации. Необыкновенно легко полимеризуются альдегиды и окиси (см.), некоторые непредельные кислоты (см. Поли...) и многие содержащие азот органические тела, а между ними особенно вещества, содержащие группу циана —(CN)'. Многие из этих полимеров способны, распадаясь в известных условиях, превращаться в мономеры. Полимеризующими агентами являются нагревание и затем химическое действие самых разнообразных веществ, каковы: крепкие минеральные кислоты (по преимуществу H 2SO4), различные неорганические соли, фтористый бор (для углеводородов), кислоты, соли уксусной кислоты, едкие щелочи (для альдегидов и оксиальдегидов) и т. д. Что касается изменения физических свойств полимеров сравнительно с мономерами, то вообще можно заметить, что они обладают большим удельным весом, более высокой точкой плавления (если они тверды) и более высокой точкой кипения (очень часто, впрочем, полимеры способны переходить в парообразное состояние, только претерпевая превращение в мономеры); относительно же изменения химических свойств можно только заметить, что полимеры вообще химически индифферентнее мономеров (ср., напр., свойства оксиметилена со свойствами хотя бы i-фруктозы).
А. И. Горбов Δ .