СН3СН2СН3, бесцветный газ, tкип ?42,1 °С. Содержится в природных и нефтяных газах, образуется при крекинге нефтепродуктов. Применяется, напр., для получения пропилена, нитрометана. В смеси с бутаном используется как бытовой газ.
м.
Органическое соединение, представляющее собою насыщенный углеводород;
применяется как бытовое топливо и в двигателях внутреннего сгорания.
диметилметан C3H8 = CH3—CH2—CH3 — углеводород предельного ряда C nH2n+2 (см. Парафины), находится в природе в сырой нефти, газообразен, сгущается в жидкость ниже —17°, горит светящимся пламенем. При непосредственном действии хлора в частице П. замещается всего только 6 атомов водорода. П. растворяется в спирте (1 объем его растворяет 6 объемов этого газа). Образуется П. восстановлением ацетона, глицерина, пропионитрила, йодистого аллила и др. йодистоводородной кислотой при 250—280° (при этой температуре наступает распад йодистого водорода на H и I, причем водород замещает атом I в образующемся сперва йодангидриде: C 3H7I + HI = C3H8 + I2); при нагревании 9,6 частей йодистого пропила с 2,5 частями AlCl 3 между 130—140°; получается лучше всего из йодистого изопропила действием медно-цинковой пары, AlCl 3 или цинка и слабой соляной кислоты; при действии цинковой пыли в присутствии водного спирта реакция идет почти без нагревания (цинком и водой йодангидриды обращаются в предельные углеводороды только при нагревании в запаянной трубке до 150°: 2C 3H7I + 2Zn + 2H2O = 2C3H8 + ZnI + Zn(OH)2). Синтетически получается при действии натрия на смесь йодистых метила и этила: CH 3—CH2—I + CH3I + 2Na = CH3—CH2—CH3 + 2NaI — и при действии цинкметила на йодистый этил: 2CH 3—CH2I + Zn(CH3)2 = 2CH3—CH2—CH3 + ZnI2.
А. А. Григорович. Δ .