22 ноября 2024
450 тысяч слов
+60 за сегодня
Всё об этом слове:

Значения слова хинидин

все
Энциклопедический словарь
Энциклопедия Брокгауза и Ефрона

Энциклопедический словарь

хинидин

алкалоид, содержащийся в коре хинного дерева; применяется в медицине.

Энциклопедия Брокгауза и Ефрона

хинидин

C20H24N2O2.1½H2 O — алкалоид, открытый в 1833 г. Henry et Deloudre; этими исследователями был принят за гидрат хинина, и лишь в 1848 г. Гейнинген признал его за самостоятельный, лишь изомерный с хинином, алкалоид. За это время он получил ряд названий, удержавшихся до сих пор; главные из них: конхинин, β-хинин, β-X., хинотин, цинхотин, питайин и пр. Встречается X. в большинстве хинных корок, служащих для добывания хинина, главным образом в Cinchona amygdalifolia и С. pitayensis, особенно же много его в коре Remijia pedunculata, наз. China cuprea. Получают X. обыкновенно из маточных растворов, после выделения хинина или же из хиноидина (см.); для этого алкалоиды извлекают эфиром; удалив последний, растворяют остаток в разведенной серной кислоте и точно нейтрализуют аммиаком; далее прибавляют насыщенного раствора сегнетовой соли, пока не прекратится образование осадка; в последнем находятся винно-кислые хинин и цинхонидин; фильтрат осаждают йодистым калием, благодаря чему выпадает йодисто-водородный X.; после очистки этой соли, ее разлагают в водном растворе аммиаком и выделившийся алкалоид перекристаллизовывают из спирта. Полученные кристаллы, блестящие призмы, содержат 1 частицу кристаллизационного спирта, C 20H24N2O2.C2H5OH. Из воды X. кристаллизуется большими прозрачными призмами, трудно вываривающимися на воздухе, горького вкуса; безводный X. плав. при 168°; легко растворяется в эфире (22 ч.), спирте (25 ч.) и хлороформе (очень легко); очень трудно (2000 ч.) в холодной воде, легче в горячей (750 ч.); с кислотами дает хорошо кристаллизующиеся соли, легко растворимые в воде. С кислородными кислотами флюоресцирует подобно хинину. Химическое строение его весьма близко к хинину (см.), так как оба они при аналогичных реакциях, сопровождающихся отщеплением элементов воды, переходят в один и тот же хинен:

C19H20(OH)(OCH3)N2 — Η 2 Ο = C19H19(OCH3)N2,

который дальше, при отщеплении элементов аммиака и омылении метоксильной группы, превращается в один и тот же апохинен:

C 19H19(OCH3)N2 + 2H2 О = СН 3 ОН + NH 3 + C19H18O(OH)N.

По химическим свойствам, основности и реакциям X. так же точно повторяет свойства хинина (см.), и для их отличия могут служить лишь следующие признаки: 1) спиртовой раствор X. вращает плоскость поляризации вправо, (α)D = + 236,8° (хинин — влево); 2) разные точки плавления; 3) в нейтральных растворах солей X. йодистый калий или кремортартар дают белые осадки соответственных солей, труднее растворимых в воде, чем для хинина. Из солей X. чаще других применяются серно-кислая и соляно-кислая,

(C20H24N2O2)2.H2SO4.2H2O

и C 20H24N2O2.HCl.H2O,

легко растворимые в воде, спирте и хлороформе и не растворимые в эфире. С хинином, особенно при кристаллизации обоих оснований из эфира, образуется довольно постоянное соединение

С 20 Н 24N2O220H24N2O2.3H2 О.

X. и его соли действуют на организм аналогично хинину, но только немного слабее (в отношении 10:9), и сопровождаются менее неприятными побочными влияниями. Является главным действующим началом еще недавно весьма часто употреблявшегося хиноидина, в котором заключается его около 20 — 60%.

А. С. Гинзберг. Δ.

Поделиться:
Действия:
Скачать в doc

Предложения со словом хинидин

  • Свойственный препаратам IA класса (хинидин, новокаинамид, дизопирамид) холинолитический эффект иногда сопровождается укорочением интервала P – R и ускорением атриовентрикулярного проведения.
  • Противопоказания к применению кетоконазола – повышенная чувствительность к компонентам препарата, выраженные нарушения функции печени, одновременный прием терфенадина, расщепляемых ферментов СУРЗА, ловастин, астемизол, триазоламин, хинидин.
  • Используются антиаритмические препараты Iа (хинидин, новокаинамид) при суправентрикулярных нарушениях ритма и Iб группы (мексилетин, токленид) при желудочковых аритмиях.
  • Такой ритм чаще регистрируется при органической патологии сердца (миокардиты, ишемическая болезнь сердца, миокардиопатии), а также при интоксикации некоторыми медикаментами (гликозиды, резерпин, хинидин и др.